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44key 연구소 교육부, 심장-X를 연구소, 생명 과학 기술 및 센터 인간 게놈 연구, huazhong 대학 과학 기술, 우한, 후베이 430074, 중국 인용문의 분자 생물 물리학의: 양 J, 이 T, 김 j, 조 남-C, 한 B-G, 리 J-Y를, 외. (2013) 인간 복합 특성의 유비 쿼터 스 polygenicity: 게놈-한국에서 49 특성의 광범위 한 분석. plos genet 9 (3): e1003355. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1003355의 추정치는 호주인 (= 44.9%, 남동 = 8.3%)의 연구에서 예상 보다 작은 31.6% (남동 = 4.6%) 였다 [10] 그러나 통계적으로 뜻깊은 (p = 0.161), 현저 하 고 (p = 0.015) 유럽 미국인 (= 44.8%, SE = 2.9%)에 있는 다른 학문에서 견적 보다는 더 작은 [11]. 2 개의 가능한 이유가 있을 수 있었다: 1) 한국과 유럽인과 2 사이 고도를 위한 heritability에 있는 다름이 있다) affymetrix 5.0 배열의 태그를 붙이는 것은 최신 버전 affymetrix 6.0 및에서 사용 된 illuminina HumanCNV370 배열 처럼 좋지 않다 유럽인에 있는 이전 학문. BMI (= 14.7%, se = 4.1%)를 위한 견적은 또한 유럽 미국인 (= 16.5%, se = 2.9%)에서 그것 보다는 경미하게 더 작 았 다 [11] 그러나 다름은 뜻깊은이 지 않았다 (P = 0.741). 우리는 한국인의 가족 연구 (텍스트 S1 및 표 s 6)에서 11 특성에 대 한 좁은 감각 heritability 추정 했다. 고도 (h2 = 0.744, se = 0.048) 또는 BMI (h2 = 0.478, se = 0.057)를 위해 heritability의 견적은 유럽인에서 견적 된 저것에 대 등 했다. 그때 우리는 [11] (텍스트 S1)에 사용 되는 관련 없는 유럽 미국인의 샘플에서 affymetrix 5.0 배열의 모든 snps에 의해 설명 편차를 추정 했다. 유럽 미국인에 있는 affymetrix 5.0 배열에 모든 snps가 설명 한 가변성의 견적은이 학문에서 견적 된 저것에서 현저 하 게 다르지 않은 고도를 위한 0.394 (SE = 0.027) 이었다, (P = 0.118).

따라서,이 연구와 이전 연구에서의 추정치 사이의 차이는 일부 snp genotying 배열의 다른 유형의 사용으로 인해 일부는 샘플링 오류로 인해. 인간의 세포 라인은 4% 파라 포름알데히드, 0.2% triton X-100에 permeabilized 24 시간 후 transfection 고정 되었고 vectashield 장착 미디어 4 `, 6-dizidino-2-phuylinole (dapi; 벡터 실험실; 캘리포니아, 미국).

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